서비스
서비스연구용서비스Genome Sequencing
Genome Sequencing
Genome Sequencing
차세대 염기서열 분석법이라 불리는 NGS(Next Generation Sequencing) 기술은 모든 유전자의 집합체인 유전체를 무수히 많은 조직으로 나누어 읽은 후, 얻어진 염기서열 조각을 조립하여 전체 유전체의 서열을 분석하는 방법입니다.
숙련된 다수의 전문가가 정확하고 다양한 유전체 분석 서비스를 제공해 드리고 있습니다.
Service Info
| Library Kit | gDNA size > 15,000bp: Twist Library Preparation reagent kit, EF | |
|---|---|---|
| gDNA size < 15,000bp: Twist Library Preparation reagent kit, MF | ||
| cfDNA: Twist Library Preparation kit, MF | ||
| Sequencing platform | NovaSeq 6000(PE100bp), NextSeq 550(PE150bp) | |
| Depth/Data output | 30X | 60X |
| 120G | 240G | |
| Standard Analysis | Variant Calling, Alignment, Annotation | |
| Turnaround time | 6 weeks | |
| Species | Human, Mouse | |
Workflow
Whole Exome Sequencing
전체 유전체 1% (30Mb)에 불과하지만, 생물학적으로 매우 중요한 protein coding 영역인 Exon 부위를 선택적으로 분석할 수 있습니다.
Exon 부위만을 선택적으로 분석이 가능하여, Single Nucleotide Variants (SNVs), Insertion/Deletion (InDel)을 빠르고 효율적으로 분석할 수 있습니다.
변이 그룹별 annotation(vcf)의 분석을 지원해드립니다.
Service Info
| Library Kit | gDNA size > 15,000bp: Twist Library Preparation reagent kit, EF | |||
|---|---|---|---|---|
| gDNA size < 15,000bp: Twist Library Preparation reagent kit, MF | ||||
| Sequencing platform | NovaSeq 6000(PE100bp), NextSeq 550(PE150bp) | |||
| Depth/Data output | 50X | 100X | 200X | 3000X |
| 6G | 12G | 24G | 36G | |
| Standard Analysis | Variant Calling, Alignment, Annotation | |||
| Turnaround time | 6 weeks | |||
| Species | Human | |||
Workflow
